1-(4-Chlórfenyl)močovina

Táto zlúčenina sa zvyčajne získava ako biely až sivo{0}}biely kryštalický prášok. Jeho molekulový vzorec je C7H7ClN2O, čo zodpovedá molekulovej hmotnosti 170,60. Teplota topenia vo všeobecnosti spadá do rozsahu 205-209 stupňov, často s rozkladom pozorovaným pri dlhodobom zahrievaní. Je mierne rozpustný v polárnych organických rozpúšťadlách, ako je etanol a acetón, ťažko rozpustný v dichlórmetáne a etylacetáte a prakticky nerozpustný vo vode a nepolárnych rozpúšťadlách, ako je hexán. Molekula pozostáva z močovinovej časti pripojenej k 4-chlórfenylovému kruhu. Močovinová skupina sa môže podieľať na vodíkovej väzbe prostredníctvom donorov NH a karbonylového akceptora, zatiaľ čo atóm chlóru poskytuje rukoväť pre ďalšiu funkcionalizáciu. Skladovanie v tesne uzavretej nádobe chránenej pred svetlom a vlhkosťou pri teplote okolia je vo všeobecnosti dostatočné. Treba sa vyhnúť kontaktu so silnými oxidačnými činidlami a silnými kyselinami.

1-(4-Chlórfenyl)močovina je jednoduchý derivát diarylmočoviny, v ktorom je 4-chlórfenylový kruh priamo pripojený k jednému dusíku funkčnej skupiny močoviny. Močovinová skupina je privilegovaný farmakofór schopný vytvárať viaceré vodíkové väzby s biologickými cieľmi, pričom často slúži ako kľúčový interakčný motív v inhibítoroch enzýmov a receptorových ligandoch. Para-chlórfenylový substituent zavádza charakter priťahovania elektrónov a lipofilitu, čo môže modulovať tak kapacitu vodíkových väzieb močoviny, ako aj celkové fyzikálno-chemické vlastnosti molekuly. Atóm chlóru poskytuje miesto pre ďalšiu funkcionalizáciu prostredníctvom nukleofilných aromatických substitúcií alebo cross-coupling reakcií. Toto kompaktné, bifunkčné lešenie je cenné v medicínskej chémii a agrochemickom výskume ako medziprodukt na konštrukciu zložitejších molekúl s potenciálnymi biologickými aktivitami.

Farmaceutický medziprodukt
Tento derivát močoviny sa používa pri syntéze zlúčenín s potenciálnym protirakovinovým, proti{0}}zápalovým a antikonvulzívnym účinkom. Močovinová časť môže slúžiť ako motív vodíkovej{2}} väzby v inhibítoroch enzýmov, najmä tých, ktoré sú zamerané na kinázy a proteázy. Atóm chlóru umožňuje neskoršiu-diverzifikáciu štádia prostredníctvom krížových{5}}kopulačných reakcií, čo umožňuje systematické skúmanie vzťahov medzi štruktúrou-aktivity. Deriváty pripravené z tohto skafoldu boli skúmané ako modulátory rôznych biologických cieľov.

Vývoj herbicídov
Substituované fenylmočoviny tvoria dôležitú triedu herbicídov, ktoré inhibujú fotosyntézu blokovaním transportu elektrónov vo fotosystéme II. Táto zlúčenina slúži ako základná štruktúra pre vývoj herbicídnych činidiel, s modifikáciami na močovinovom dusíku a aromatickom kruhu, ktoré ovplyvňujú selektivitu a účinnosť proti burinovým druhom pri zachovaní bezpečnosti plodín. Atóm chlóru prispieva k environmentálnej stabilite a lipofilite pre lepšiu penetráciu kutikuly.

Stavebný blok pre supramolekulárnu chémiu
Skupina močoviny je známa svojou schopnosťou vytvárať dobre -definované vodíkové{1}}väzby, vrátane gélov, organogélov a kryštalických sietí. 1-(4-chlórfenyl)močovina slúži ako modelová zlúčenina na štúdium samousporiadania močoviny a na navrhovanie supramolekulových materiálov s prispôsobenými vlastnosťami. Atóm chlóru môže ovplyvniť motívy balenia a poskytnúť rukoväť pre ďalšiu funkcionalizáciu na vyladenie materiálových charakteristík.

Medziprodukt organickej syntézy
Ako všestranný syntetický stavebný blok sa táto zlúčenina zúčastňuje rôznych transformácií vrátane N-alkylácie, N-acylácie a kondenzačných reakcií. Močovina sa môže previesť na karbodiimidy alebo guanidíny na ďalšie spracovanie. Atóm chlóru umožňuje paládiom-katalyzované krížové{5}}kopulácie, ako sú Suzukiho a Buchwaldove-Hartwigove reakcie, čo umožňuje konštrukciu komplexnejších derivátov aryl-močoviny pre farmaceutický a agrochemický výskum. Jeho užitočnosť sa rozširuje na syntézu funkčných materiálov, kde močovinová časť prepožičiava schopnosť vodíkovej-väzby a štruktúrnu organizáciu.

Populárne Tagy: 1-(4-chlórfenyl)močovina, Čína Výrobcovia, dodávatelia 1-(4-chlórfenyl)močoviny, 111759-27-4, 62940-38-9, 850446-24-1, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1