(4-(Furán-2-yl)fenyl)metanol

Táto zlúčenina sa zvyčajne získava ako svetložltý až sivo{0}}biely kryštalický prášok pri teplote okolia. Jeho molekulový vzorec je C11H10O2, čo zodpovedá molekulovej hmotnosti 174,20. Teplota topenia vo všeobecnosti spadá do rozsahu 85 – 86 stupňov . Predpokladaný bod varu je približne 310 stupňov pri atmosférickom tlaku, s vypočítanou hustotou blízkou 1,2 g/cm³. Vykazuje miernu lipofilitu a obsahuje jeden donor vodíkovej väzby (hydroxylová skupina) a dva akceptory vodíkovej väzby (furánový kyslík a hydroxylový kyslík). Zlúčenina je rozpustná v bežných organických rozpúšťadlách a je stabilná za normálnych podmienok skladovania, keď sa uchováva na chladnom a suchom mieste. Štandardné bezpečnostné klasifikácie naznačujú potenciál pre podráždenie pokožky a očí a podráždenie dýchacích ciest.

(4-(furán-2-yl)fenyl)metanol je biarylová zlúčenina pozostávajúca z fenylového kruhu a furánového kruhu spojených priamou väzbou uhlík-uhlík, pričom k fenylovému kruhu je pripojená primárna alkoholová skupina. Molekula obsahuje dva odlišné aromatické systémy: furánový heterocyklus bohatý na elektróny a fenylový kruh, spojené v para polohe vzhľadom na benzylalkohol. Furánový kyslík sa môže podieľať na vodíkových väzbách alebo koordinácii kovov, zatiaľ čo benzylový hydroxyl poskytuje všestranné miesto pre ďalšiu funkcionalizáciu prostredníctvom oxidácie, esterifikácie alebo éterifikácie. Pevná, rovinná štruktúra prepožičiava špecifické elektronické a stérické vlastnosti, vďaka čomu je užitočným stavebným kameňom na vytváranie zložitejších molekulárnych architektúr v organickej syntéze a medicínskej chémii.

Farmaceutický medziprodukt
Táto zlúčenina sa používa ako stavebný blok pri syntéze biologicky aktívnych molekúl. Bol skúmaný pre svoje cytotoxické účinky proti rakovinovým bunkovým líniám a furánová časť je spojená s proti-zápalovými vlastnosťami, vďaka čomu je relevantná pre farmakologické štúdie zamerané na vývoj liečiv.

Výskum inhibície enzýmov
Bol skúmaný jeho potenciál inhibovať glukózo-6-fosfátdehydrogenázu, enzým zapojený do pentózofosfátovej dráhy. Táto inhibícia je terapeuticky zaujímavá na liečenie parazitických infekcií, ako je trypanozomiáza, a má tiež význam pri výskume metabolizmu cukrovky a rakoviny.

Materiálová veda a organická syntéza
Ako funkcionalizovaná aromatická molekula slúži ako medziprodukt pri syntéze zložitejších organických zlúčenín. Jeho štrukturálne vlastnosti umožňujú jeho použitie pri vývoji nových materiálov a ako lešenie v chemickej biológii na štúdium molekulárnych interakcií.

Aplikácie chutí a vôní
Vďaka svojmu aromatickému profilu, ktorý kombinuje furánové a fenylové skupiny, sa táto zlúčenina zvažuje aj potenciálne použitie ako dochucovadlo v potravinárskom priemysle, ktoré do prípravkov prispieva jedinečnými čuchovými vlastnosťami.

Populárne Tagy: (4-(furán-2-yl)fenyl)metanol, Čína výrobcovia, dodávatelia (4-(furán-2-yl)fenyl)metanol, 15069-92-8, 2 nitropyridín 5 karboxylová kyselina, 33225-73-9, 4-izopropylpyridín, C1 CC NC C1C OONOO, CC(C1=CC=NC=C1)C