|
Názov produktu |
Gibberelín A7 |
|
Číslo CAS |
510-75-8 |
|
Molekulárny vzorec |
C19H22O5 |
|
Molekulová hmotnosť |
330.38 |
|
Kód SMILES |
OC([C@H]1[C@]2([C@@]3([C@]4([C@]15C[C@@H](CC4)C(C5)=C)[H])OC([C@]2(C)[C@@H](O)C=C3){{11}{2}O)[H] |
|
MDL č. |
MFCD00133364 |
Chemické vlastnosti
Táto zlúčenina sa zvyčajne získava ako biela až sivobiela kryštalická pevná látka. Jeho molekulový vzorec je C19H22O5, čo zodpovedá molekulovej hmotnosti 330,38. Teplota topenia sa môže meniť v závislosti od kryštalickej formy, pričom rôzne polymorfy sa topia v rozmedzí 169–202 stupňov. Predpokladaný bod varu je približne 582 stupňov pri atmosférickom tlaku, s vypočítanou hustotou blízkou 1,40 g/cm³. Je mierne rozpustný vo vode, rozpustný v 95% etanole a vykazuje určitú rozpustnosť v metanole a dimetylsulfoxide. Molekula obsahuje viacero donorov a akceptorov vodíkových väzieb zo svojich hydroxylových a karboxylových skupín. Je citlivý na svetlo a mal by sa skladovať pri nízkych teplotách, zvyčajne pri -20 stupňoch alebo v chladničke, v tesne uzavretej nádobe chránenej pred svetlom.
Popis
Gibberelín A7 je prirodzene sa vyskytujúci pentacyklický diterpenoid a člen rodiny rastlinných hormónov giberelínov. Prvýkrát bol izolovaný z kultivačných filtrátov huby Gibberella fujikuroi a je zodpovedný za podporu rôznych rastových a vývojových procesov v rastlinách. Ako C19-gibberelín je charakteristický svojou komplexnou kondenzovanou-kruhovou štruktúrou, ktorá zahŕňa karboxylovú kyselinu, laktón a hydroxylovú skupinu. Od gibberelínu A1 sa štrukturálne líši tým, že v špecifickej polohe chýba hydroxylová skupina. Gibberelín A7 pôsobí ako rastový modulátor, ktorý ovplyvňuje procesy ako predlžovanie stonky, klíčenie semien a reakciu na zranenia a parazitizmus. Je tiež produkovaný ako metabolit určitými baktériami a bol identifikovaný v metabolických štúdiách na cicavcoch. Okrem svojej úlohy v rastlinách štúdie uvádzajú, že vykazuje antibiofilmové, antioxidačné a anti-Candidové aktivity v rôznych experimentálnych modeloch.
Využitie
Výskum regulátorov rastu rastlín
Gibberellin A7 sa vo veľkej miere používa vo fyziológii rastlín a poľnohospodárskom výskume na štúdium jeho účinkov na rast a vývoj. Ukázalo sa, že podporuje rast a predlžovanie buniek, ovplyvňuje tvorbu pukov a pôsobí ako modulátor v reakciách rastlín na environmentálny stres. Je cenným nástrojom na skúmanie molekulárnych mechanizmov signalizácie giberelínu a jeho interakcie s inými rastlinnými hormónmi.
Antimikrobiálne a antioxidačné štúdie
Okrem funkcií súvisiacich s rastlinami bola táto zlúčenina skúmaná aj pre svoje biologické aktivity v ne-rastlinných systémoch. Výskum preukázal jeho antibiofilmové vlastnosti proti určitým mikroorganizmom a jeho aktivitu proti-Candide. Okrem toho vykazuje antioxidačnú aktivitu vychytávaním peroxylových radikálov, vďaka čomu je predmetom záujmu štúdií skúmajúcich prírodné produkty s potenciálnymi zdravotnými výhodami.
Biochemický a metabolomický referenčný štandard
Ako definovaný prírodný produkt sa Gibberellin A7 používa ako analytický referenčný štandard v metabolomickom a biochemickom výskume. Používa sa na identifikáciu a kvantifikáciu gibberelínov v komplexných biologických vzorkách z rastlín, húb alebo iných zdrojov, čo uľahčuje štúdium metabolických dráh a úlohy týchto hormónov v rôznych organizmoch.
Objasnenie biosyntetických ciest
V biochemickom výskume Gibberellin A7 slúži ako modelová zlúčenina na štúdium biosyntézy diterpenoidov. Pomáha výskumníkom pochopiť enzymatické kroky a genetickú reguláciu podieľajúcu sa na produkcii giberelínov v hubách a rastlinách, čo je základným poznatkom pre základnú vedu a potenciálne biotechnologické aplikácie.
Populárne Tagy: gibberellin a7, Čína gibberellin a7 výrobcovia, dodávatelia, 1035325-26-8, 2375193-32-9, 91239-76-8, OC C1 C2 CCCC2 Br C1 OC, OC C1 C2 CCCC2 C OC O C1 OC, OC C1 C2 CCCC2 NC OC CCCO C1 OC










![hydrochlorid kyseliny 5-aminobicyklo[3.1.1]heptán-1-karboxylovej](/uploads/44503/small/5-aminobicyclo-3-1-1-heptane-1-carboxylic3b344.png?size=195x0)
![Metyl-5-brómbicyklo[3.1.1]heptán-1-karboxylát](/uploads/44503/small/methyl-5-bromobicyclo-3-1-1-heptane-11c48a.png?size=195x0)
![Metyl 5-(hydroxymetyl)bicyklo[3.1.1]heptán-1-karboxylát](/uploads/44503/small/methyl-5-hydroxymethyl-bicyclo-3-1-1-heptanee2736.png?size=195x0)
![Metyl-5-((terc-butoxykarbonyl)amino)bicyklo[3.1.1]heptán-1-karboxylát](/uploads/44503/small/methyl-5-tert-butoxycarbonyl-amino-bicyclo-340af0.png?size=195x0)
![1,5-dimetylbicyklo[3.1.1]heptán-1,5-dikarboxylát](/uploads/44503/small/1-5-dimethyl-bicyclo-3-1-1-heptane-1-548a28.png?size=195x0)
