terc-butyl-((1S,2R)-2-(4-brómfenyl)cyklopropyl)karbamát

Táto zlúčenina je biely až sivo{0}}biely kryštalický prášok s teplotou topenia v rozmedzí 194 – 198 stupňov. Odporúča sa skladovať v suchom prostredí s inertným plynom pri teplote 2 – 8 stupňov. Je mierne rozpustný vo vode, ale ľahko sa rozpúšťa v metanole, etanole, THF a DMF. Stredná rozpustnosť je pozorovaná v {Nerozpustnom etáne, etylacetáte} a dichlórmetáne. molekula je Boc-chránený amín na báze a(1S,2R)-2-(4-brómfenyl)cyklopropylového skeletu. Je stabilný za odporúčaných podmienok skladovania. Atóm brómu poskytuje miesto pre ďalšie krížové kopulačné reakcie, zatiaľ čo skupina Boc umožňuje selektívnu deprotekciu amínu.

Terc-Butyl-N-[(1S,2R)-2-(4-brómfenyl)cyklopropyl]karbamát (CAS č. 907196-11-6) je enantiomér predchádzajúcej zlúčeniny, dodatočne funkcionalizovaný atómom brómu v para polohe fenylového kruhu. Táto bifunkčná arylová bromidová molekula je spojená s bifunkčnou arylbromidovou molekulou miesto, vďaka čomu je mimoriadne všestranný pre paralelnú syntézu a syntézu orientovanú na diverzitu.

1. Dvojitá-funkčná rukoväť pre syntézu DNA-kódovanej knižnice (DEL)
Začlenený do DEL prostredníctvom delenej{0}}a{1}}zlúčenej syntézy. Bromid prechádza Suzukiho párovaním, aby sa zaviedla chemická diverzita (stavebný blok 1), a po Boc deprotekcii sa amín acyluje, aby sa vniesol druhý rozmer diverzity (stavebný blok 2), a to všetko pri sledovaní sekvencie na značke DNA.

2. Prekurzor chirálnych bidentátnych ligandov
Bromid sa konvertuje na fosfínovú skupinu prostredníctvom paládiom-katalyzovanej fosfinačnej reakcie. Po odstránení Boc sa výsledný chirálny aminofosfín používa ako bidentátny P,N{2}}ligand na irídiom-katalyzovanú asymetrickú hydrogenáciu nefunkcionalizovaných tri-substituovaných transformačných olefínov.

3. Monomér pre sekvenčné-definované oligoméry
Používa sa v iteratívnej syntéze v tuhej -fáze na vytvorenie sekvenčných-definovaných oligomérov, kde cyklopropylová jednotka definuje „zalomenie“ a brómfenylový bočný reťazec poskytuje hydrofóbnu časť. Tieto oligoméry sa skladajú do špecifických nanoštruktúr na potenciálne použitie pri rozpoznávaní a dodávaní molekúl.

4. Medziprodukt pre syntézu PET indikátora
Atóm brómu je vhodný na izotopovú výmenu s rádioaktívnym brómom-76(⁷⁶Br,t₁/₂=16.2h) alebo slúži ako spojovacie miesto na pripojenie fluóru-18(¹⁸F) prostredníctvom prostetických skupín.

Populárne Tagy: terc-butyl ((1s,2r)-2-(4-brómfenyl)cyklopropyl)karbamát, Čína výrobcovia, dodávatelia terc-butyl ((1s,2r)-2-(4-brómfenyl)cyklopropyl)karbamátu, 1 fenylcyklopropylmetanol, 4 1 Kyselina hydroxymetylcyklopropylfenylboritá, 1217501-10-4, 92644-77-4, OC OC CCCNCH 1 CH C2 CC C Br C C2 C1, OC OC CCC NC1C C2 CC CC C2 C1