Kyselina (4-(1-(hydroxymetyl)cyklopropyl)fenyl)borónová

Kyselina (4-(1-(hydroxymetyl)cyklopropyl)fenyl)borónová

Číslo CAS: 1217501-10-4
Molekulový vzorec: C10H13BO3
Molekulová hmotnosť: 192,02
SMILES kód: OCC1(C2=CC=C(B(O)O)C=C2)CC1
MDL č.: MFCD12546571

Predstavenie výrobku
Názov produktu kyselina (4-(1-(hydroxymetyl)cyklopropyl)fenyl)borónová
Číslo CAS 1217501-10-4
Molekulový vzorec C10H13BO3
Molekulová hmotnosť 192.02
Kód SMILES OCC1(C2=CC=C(B(O)O)C=C2)CC1
MDL č. MFCD12546571
Pubchem ID 46739662
Kľúč InChI RSZPBFYCGLSBAF-UHFFFAOYSA-N

 

Chemické vlastnosti

 

Táto hybridná molekulárna architektúra kryštalizuje ako biely až svetložltý prášok, ktorý má výrazne vysokú teplotu topenia 176-180 stupňov, čo naznačuje silné intermolekulárne interakcie, ktoré pravdepodobne zahŕňajú dimerizáciu kyseliny boritej a vodíkové väzby z hydroxymetylovej skupiny. Jej predpokladaný bod varu presahuje 380 stupňov. Zlúčenina vykazuje charakteristický profil rozpustnosti v orgánoch vo vode polárnej, ale polárnej rozpustnosti. aprotické rozpúšťadlá ako THF a DMF. Vyžaduje prísne skladovanie pod inertným plynom pri 2-8 stupňoch, aby sa zabránilo progresívnej oxidácii benzylalkoholu a hydrolýze/dehydratácii zvyšku kyseliny boritej.

 

Popis

 

Táto molekula je strategicky navrhnutý bifunkčný stavebný blok, ktorý spája konformačne uzamknutú, napnutú cyklopropánovú jednotku s všestrannou kyselinou arylboritou. Cyklopropán, ktorý nesie hydroxymetylovú skupinu, pôsobí ako pevný, trojrozmerný{1}}dištančný prvok, ktorý premieta bórovú rukoväť s precíznym priestorovým ovládaním. Táto jedinečná kombinácia synthénu a veterníka ho transformuje z ablingu budovanie zložitých architektúr, v ktorých je predprogramovaný spojovací bod aj geometria chrbtice. -

 

Využitie

 

1.Farmaceutická syntéza

Používa sa pri navrhovaní proteolýzových-cieliacich chimér (PROTAC) a molekulárnych lepidiel. Pevný cyklopropánový linker poskytuje optimálnu vzdialenosť a orientáciu medzi cieľovou-väzbou a E3 ligázou-náborovými hlavicami, čím sa zlepšuje účinnosť degradácie. Kyselina boritá umožňuje rýchlu diverzifikáciu aromatickej zložky Suzuskiho párovania.

 

2.Agrochemický výskum a vývoj

Slúži ako prekurzor pre nové systémové insekticídy so zlepšenou fotostabilitou. Cyklopropylová skupina napodobňuje prirodzené subštruktúry hormónov hmyzu, zatiaľ čo kyselina boritá uľahčuje pripojenie heterocyklických farmakofórov, ktoré interagujú s hmyzími GABA receptormi, čo vedie k zlúčeninám so zníženou toxicitou pre stavovce.

 

3.Functional Material Synthesis

Používa sa ako monomér v polykondenzačných reakciách Suzuki na výrobu konjugovaných polymérov s vnútorným zlomom hlavného reťazca. Cyklopropánová jednotka zavádza riadenú torziu do polymérového reťazca, moduláciu energie v pásme-medzery a tuhej-skupenstva na použitie v nelineárnych optických materiáloch a ako regulátory morfológie v organickej fotovoltae.

 

4. Stavebný blok organickej syntézy

Cenný substrát na štúdium transformácií riadených uvoľňovaním -boritej kyseliny. Kyselina boritá sa môže podieľať na skríženom-spájaní, po ktorom môže byť napätý kruh otvorený prostredníctvom radikálových, oxidačných alebo prechodových-kovov katalyzovaných dráh, aby sa dostal k 1,3-difunkcionalizovaným derivátom propánu, čo ponúka divergentnú cestu k lineárnym reťazcom alebo cyklickým reťazcom.

 

Populárne Tagy: Kyselina (4-(1-(hydroxymetyl)cyklopropyl)fenyl)borónová, Čína výrobcovia, dodávatelia kyseliny (4-(1-(hydroxymetyl)cyklopropyl)fenyl)borónovej, 1 fenylcyklopropylmetanol, 4 1 Kyselina hydroxymetylcyklopropylfenylboritá, 31729-66-5, OC OC CCCNCH 1 CH C2 CC C Br C C2 C1, OCC1 C2 CC CC C2 CC1, Terc-butyl 1R 2S 2 fenylcyklopropylkarbamát

Zaslať požiadavku

whatsapp

Telefón

E-mailom

Vyšetrovanie

taška