| Názov produktu | kyselina (4-(1-(hydroxymetyl)cyklopropyl)fenyl)borónová |
| Číslo CAS | 1217501-10-4 |
| Molekulový vzorec | C10H13BO3 |
| Molekulová hmotnosť | 192.02 |
| Kód SMILES | OCC1(C2=CC=C(B(O)O)C=C2)CC1 |
| MDL č. | MFCD12546571 |
| Pubchem ID | 46739662 |
| Kľúč InChI | RSZPBFYCGLSBAF-UHFFFAOYSA-N |
Chemické vlastnosti
Táto hybridná molekulárna architektúra kryštalizuje ako biely až svetložltý prášok, ktorý má výrazne vysokú teplotu topenia 176-180 stupňov, čo naznačuje silné intermolekulárne interakcie, ktoré pravdepodobne zahŕňajú dimerizáciu kyseliny boritej a vodíkové väzby z hydroxymetylovej skupiny. Jej predpokladaný bod varu presahuje 380 stupňov. Zlúčenina vykazuje charakteristický profil rozpustnosti v orgánoch vo vode polárnej, ale polárnej rozpustnosti. aprotické rozpúšťadlá ako THF a DMF. Vyžaduje prísne skladovanie pod inertným plynom pri 2-8 stupňoch, aby sa zabránilo progresívnej oxidácii benzylalkoholu a hydrolýze/dehydratácii zvyšku kyseliny boritej.
Popis
Táto molekula je strategicky navrhnutý bifunkčný stavebný blok, ktorý spája konformačne uzamknutú, napnutú cyklopropánovú jednotku s všestrannou kyselinou arylboritou. Cyklopropán, ktorý nesie hydroxymetylovú skupinu, pôsobí ako pevný, trojrozmerný{1}}dištančný prvok, ktorý premieta bórovú rukoväť s precíznym priestorovým ovládaním. Táto jedinečná kombinácia synthénu a veterníka ho transformuje z ablingu budovanie zložitých architektúr, v ktorých je predprogramovaný spojovací bod aj geometria chrbtice. -
Využitie
1.Farmaceutická syntéza
Používa sa pri navrhovaní proteolýzových-cieliacich chimér (PROTAC) a molekulárnych lepidiel. Pevný cyklopropánový linker poskytuje optimálnu vzdialenosť a orientáciu medzi cieľovou-väzbou a E3 ligázou-náborovými hlavicami, čím sa zlepšuje účinnosť degradácie. Kyselina boritá umožňuje rýchlu diverzifikáciu aromatickej zložky Suzuskiho párovania.
2.Agrochemický výskum a vývoj
Slúži ako prekurzor pre nové systémové insekticídy so zlepšenou fotostabilitou. Cyklopropylová skupina napodobňuje prirodzené subštruktúry hormónov hmyzu, zatiaľ čo kyselina boritá uľahčuje pripojenie heterocyklických farmakofórov, ktoré interagujú s hmyzími GABA receptormi, čo vedie k zlúčeninám so zníženou toxicitou pre stavovce.
3.Functional Material Synthesis
Používa sa ako monomér v polykondenzačných reakciách Suzuki na výrobu konjugovaných polymérov s vnútorným zlomom hlavného reťazca. Cyklopropánová jednotka zavádza riadenú torziu do polymérového reťazca, moduláciu energie v pásme-medzery a tuhej-skupenstva na použitie v nelineárnych optických materiáloch a ako regulátory morfológie v organickej fotovoltae.
4. Stavebný blok organickej syntézy
Cenný substrát na štúdium transformácií riadených uvoľňovaním -boritej kyseliny. Kyselina boritá sa môže podieľať na skríženom-spájaní, po ktorom môže byť napätý kruh otvorený prostredníctvom radikálových, oxidačných alebo prechodových-kovov katalyzovaných dráh, aby sa dostal k 1,3-difunkcionalizovaným derivátom propánu, čo ponúka divergentnú cestu k lineárnym reťazcom alebo cyklickým reťazcom.
Populárne Tagy: Kyselina (4-(1-(hydroxymetyl)cyklopropyl)fenyl)borónová, Čína výrobcovia, dodávatelia kyseliny (4-(1-(hydroxymetyl)cyklopropyl)fenyl)borónovej, 1 fenylcyklopropylmetanol, 4 1 Kyselina hydroxymetylcyklopropylfenylboritá, 31729-66-5, OC OC CCCNCH 1 CH C2 CC C Br C C2 C1, OCC1 C2 CC CC C2 CC1, Terc-butyl 1R 2S 2 fenylcyklopropylkarbamát










![terc-butyl-1,6-diazaspiro[3.3]heptán-6-karboxylát oxalát](/uploads/44503/small/tert-butyl-1-6-diazaspiro-3-3-heptane-677a68.png?size=195x0)




