3-(metylsulfonyl)azetidín hydrochlorid, 3-(metylsulfonyl)azetidín HCl

Táto azetidínsulfónová soľ je biely až svetložltý kryštalický prášok s vysokou teplotou topenia 184-}188 stupňov. Je mierne rozpustný vo vode, ale ľahko rozpustný v polárnych aprotických rozpúšťadlách ako THF,dioxán a DMF.Vyžaduje skladovanie v suchých, inertných podmienkach pri 2-8 stupňoch v uzavretej nádobe so silnou elektrosulfonylovou skupinou. azetidínový kruh je relatívne kyslý.Hydrochloridová soľ napnutého sekundárneho amínu zaisťuje stabilitu a ľahkú manipuláciu.Je nekompatibilná so silnými redukčnými činidlami.

3-Metylsulfonylazetidín hydrochlorid je obmedzený, vysoko aktivovaný sekundárny amínový syntón. Malý, napätý štvor-členný azetidínový kruh vyvoláva značné uhlové napätie, čím sa zvyšuje reaktivita dusíka. Geminálna metylsulfonylová skupina slúži na dva kritické účely: 1)Pôsobí ako silná a elektrónová{8}skupina sťahujúca protodramatický kruh, znižuje p aktivácia kruhu na deprotonizáciu/funkcionalizáciu.2)Za určitých podmienok môže slúžiť ako potenciálne odstupujúca skupina (ako metánsulfinát).Táto kombinácia vytvára jedinečne reaktívny a všestranný systém malých kruhov.

1.Farmaceutická syntéza
Používa sa ako pevný, polárny spacer alebo konformačné obmedzenie pri navrhovaní liečiva. Sulfónová skupina môže byť redukovaná na tioéter alebo eliminovaná, čo ponúka stratégiu aktivácie prekurzora liečiva alebo zavedenie chemickej diverzity. Napätý amín môže podstúpiť regioselektívne -otváranie kruhu pomocou nukleofilov, čím sa získajú funkcionalizované lineárne reťazce, ktoré sú užitočné na vytváranie esterových glycetických{{2}glykézných reťazcov.
 

2.Agrochemický výskum a vývoj
Preskúmané na začlenenie polárnej sulfónovej skupiny do nových tried herbicídov, najmä tých, ktoré napodobňujú sulfonylmočovinové herbicídy, ale s inou kostrou. Napätý kruh by mohol poskytnúť nové metabolické dráhy, ktoré by potenciálne riešili problémy s rezistenciou burín.
 

3.Functional Material Synthesis
Silný dipól sulfónovej skupiny a tuhosť azetidínového kruhu z neho robia potenciálny monomér pre vysoko{0}}výkonné polyméry, ako sú polysulfóny alebo polyamidy určené pre membrány vyžadujúce presný voľný objem a polárny charakter, napríklad pri separácii plynov alebo pervaporácii.
 

4. Stavebný blok organickej syntézy
Cenný substrát na štúdium stereoelektronických účinkov geminálnych sulfónov na reaktivitu malého -kruhu. Kyslé -protóny možno deprotonovať, aby sa vytvorili stabilizované karbanióny pre alkylačné reakcie. Je tiež prekurzorom 3-substituovaných azetidínov prostredníctvom nukleofilného vytesnenia syntézy sulfónlibraries azetidínových skupín.

Populárne Tagy: 3-(metylsulfonyl)azetidín hydrochlorid, 3-(metylsulfonyl)azetidín hcl, Čína 3-(metylsulfonyl)azetidín hydrochlorid, 3-(metylsulfonyl)azetidín hcl výrobcovia, dodávatelia, 6R 7R Benzhydryl 7 amino 3 chlórmetyl 8 oxo 5 tia 1 azabicyklo 4 2 0 okt 2 en 2 karboxylát hydrochlorid, R tert-butylazetidín-2-ylmetylkarbamát hydrochlorid, S 3 Amino 2 2 dimetyl 4 oxoazetidín 1 yl hydrogénsulfát, 102507-49-3, 3-(metylsulfonyl)azetidín hydrochlorid, 3-(metylsulfonyl)azetidín HCl, OCC N12 C CCl CS C 2 HCHN C1 O OC C3 CC CC C3 C4 CC CC C4 H Cl