| Názov produktu | 5-Fluór-2-metoxyfenylborónová kyselina | |
| Číslo CAS | 179897-94-0 | |
| Molekulárny vzorec |
|
|
| Molekulová hmotnosť | 169.95 | |
| Kód SMILES | OB(C1=CC(F)=CC=C1OC)O | |
| Číslo MDL | MFCD01863526 | |
| Pubchem ID | 2782673 | |
| Kľúč InChI | CCQKIRUMTHHPSX-UHFFFAOYSA-N |
Chemické vlastnosti
Tento regioizomér sa prejavuje ako biely až sivo{0}}biely kryštalický prášok s teplotou topenia 144 – 153 stupňov . Jeho predpokladaný bod varu je 337,1 stupňa a hustota sa odhaduje na 1,26 g/cm³. Odporúčané skladovanie je pri teplote 2-8 stupňov. Vykazuje slabú rozpustnosť vo vode, ale dobrú rozpustnosť v polárnych organických rozpúšťadlách vrátane metanolu, etanolu, THF a DMF. Stabilita je dobrá v suchom prostredí, ale podobne ako iné kyseliny borité by sa mala skladovať v uzavretej nádobe, aby sa zabránilo hydrolýze.
Popis
Kyselina fluór-2-metoxyfenyl)borónová je meta-fluórregioizomér svojho bežnejšieho para-fluórového náprotivku. Táto jediná zmena polohy má významné dôsledky: atóm fluóru je teraz umiestnený meta ku skupine kyseliny boritej, čo mení elektronickú komunikáciu medzi substituentmi. Meta substitúcia má primárne indukčný (-I)) elektrón-sťahujúci efekt bez významnej mezomérnej interakcie s reakčným centrom, čo vedie k odlišnému elektronickému profilu. Vďaka tomu je jedinečným stavebným blokom na skúmanie vzťahov medzi štruktúrou a aktivitou (SAR), špeciálne navrhnutý na skúmanie vplyvu umiestnenia atómu fluóru na biologickú aktivitu, fyzikálno-chemické vlastnosti a zhlukovanie cieľových molekúl v tuhom stave.
Využitie
1. Farmaceutická syntéza
Dôležitý nástroj v kampaniach SAR v medicínskej chémii. Používa sa na prípravu priamych analógov zlúčenín olova, kde je atóm fluóru posunutý z para do meta polohy. Táto zmena môže jemne ovplyvniť dipólový moment molekuly, konformačnú preferenciu a schopnosť zapojiť sa do ortogonálnych dipólových-dipólových interakcií vo vnútri vrecka na väzbu proteínu, čo môže potenciálne zlepšiť selektivitu alebo znížiť metabolický klírens.
2. Agrochemický výskum a vývoj
Používa sa na optimalizáciu fluórovaných agrochemikálií. Vzor meta-fluórovej substitúcie môže ovplyvniť celkový tvar molekuly, kyslosť/zásaditosť susedných skupín a interakciu s cieľovými enzýmami v burinách alebo hubách, čím poskytuje alternatívnu stratégiu na prekonanie rezistencie alebo zlepšenie systémového pohybu v rámci rastlín v porovnaní s para-substituovanými analógmi.
3. Syntéza funkčných materiálov
Používa sa na syntézu konjugovaných materiálov, kde meta väzba atómu fluóru ovplyvňuje molekulárnu konformáciu a medzimolekulové interakcie v pevnom stave. To môže viesť k rôznym motívom balenia, vlastnostiam prenosu náboja a optickým charakteristikám v porovnaní s para-prepojenými izomérmi, čo je užitočné pri vývoji nových organických polovodičov alebo fluorescenčných farbív.
4. Stavebný blok organickej syntézy
Špecializovaný izomér na konštrukciu bifenylových a heterobiarylových systémov, kde sa vyžaduje atóm fluóru v špecifickej priestorovej orientácii vzhľadom na iné funkčné skupiny. Je to nevyhnutné pre komplexné štúdie SAR a pre vytváranie duševného vlastníctva okolo špecifických substitučných vzorcov v chemických patentových prihláškach.
Populárne Tagy: Kyselina 5-fluór-2-metoxyfenylborónová, Čína výrobcovia, dodávatelia kyseliny 5-fluór-2-metoxyfenylborónovej, 1255945-85-7, 2 4 Fluór 3 4 4 5 5 tetrametyl 1 3 2 dioxaborolan 2 yl fenyloctová kyselina, 2096329-68-7, NC1 CBOOC NC C1 H Cl, OCO CC1 CC CFC B2OC CCCCC O2 C1, OB C1 CC CFC C1OC O










![kyselina 6-(metoxykarbonyl)spiro[3.3]heptán-2-karboxylová, kyselina 6-(metoxykarbonyl)spiro[3.3]heptán-2-karboxylová](/uploads/44503/small/6-methoxycarbonyl-spiro-3-3-heptane-2a3c74.png?size=195x0)
![4-chlór-1-(2-metylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]chinolín, zlúčenina C príbuzná imikvimodu](/uploads/44503/small/4-chloro-1-2-methylpropyl-1h-imidazo-4-5-cc518b.png?size=195x0)