| Názov produktu | 3-Fluór-2-(pyrimidín-2-yl)benzoová kyselina |
| Číslo CAS | 1293285-04-7 |
| Molekulárny vzorec | C11H7FN2O2 |
| Molekulová hmotnosť | 218.18 |
| Kód SMILES | O=C(O)C1=CC=CC(F)=C1C2=NC=CC=N2 |
| MDL č. | MFCD24481551 |
| Pubchem ID | 67086770 |
| Kľúč InChI | NWDXVJNAXAQTFY-UHFFFAOYSA-N |
Chemické vlastnosti
Táto biarylkarboxylová kyselina je biely až sivo{0}}biely kryštalický prášok topiaci sa pri 148 – 152 stupňoch. Odporúča sa skladovať pri 2 – 8 stupňoch. Je mierne rozpustný vo vode, ale ľahko sa rozpúšťa v polárnych organických rozpúšťadlách, ako je metanol, etanol, THF a DMF, so strednou rozpustnosťou v etylacetáte. Zlúčenina je stabilná pri správnom skladovaní v suchom prostredí. skupina (pKa~3-4) umožňuje tvorbu solí, zatiaľ čo fluórové a pyrimidínové kruhy sú za štandardných podmienok stabilné. Mala by byť chránená pred silnými zásadami, aby sa zabránilo dekarboxylácii.
Popis
Kyselina fluór-2-pyrimidín{7}}2-ylbenzoová je vopred organizovaný bifunkčný biarylový skelet s významným záujmom pri objavovaní liekov. Pozostáva z jednotky kyseliny benzoovej a pyrimidínového kruhu spojeného priamo v polohe orto vzhľadom ku karboxylovej kyseline. Toto vytvára spojenie, v ktorom sú dva kruhy viazané na seba. karboxylovej kyseliny a pyrimidínových dusíkových atómov v pevnom priestorovom usporiadaní. Meta-fluór na benzénovom kruhu dolaďuje elektrónovú hustotu. Táto štruktúra nie je jednoduchým stavebným kameňom, ale skôr pokročilým medziproduktom bohatým na farmakofóry, ktorý napodobňuje bežné motívy v bioaktívnych molekulách.
Využitie
1.Farmaceutická syntéza
Priamy medziprodukt v syntéze silných inhibítorov kináz, najmä tých, ktoré sú zacielené na VEGF receptor, EGFR a rodiny Src. Pyrimidínový kruh často pôsobí ako pánt-väzbový motív, zatiaľ čo kyselina benzoová sa môže premeniť na amidy, ktoré sa rozprestierajú do hydrofóbneho zadného vrecka. Atóm fluóru zvyšuje metabolickú stabilitu a selektivitu amidov rýchlo generuje na optimalizáciu potenciálu amidov.
2.Agrochemický výskum a vývoj
Skúmaná ako základná štruktúra pre nové fungicídne a herbicídne zlúčeniny. Pyrimidín-benzoová kyselina môže interferovať so syntézou aminokyselín alebo nukleových kyselín v patogénoch/burinách. Karboxylová kyselina umožňuje esterifikáciu za vzniku proliečiv so zlepšeným vychytávaním listami, zatiaľ čo fluór si zachováva potrebnú lipofilitu a stabilitu.
3.Functional Material Synthesis
Môže sa použiť ako chelatačný ligand pre prechodné kovy (napr. Ru, Ir) pri navrhovaní fosforeskujúcich komplexov pre organické svetelné -diody (OLED). Karboxylát sa môže viazať na kov a pyrimidín môže pôsobiť ako pomocný ligand. Výsledné komplexy možno použiť ako žiariče v zobrazovacích technológiách.
4. Stavebný blok organickej syntézy
Primárne slúži ako substrát pre tvorbu amidovej väzby prostredníctvom skupiny karboxylovej kyseliny. Ide skôr o pokročilý medziprodukt než o základný stavebný blok. Jeho primárnou užitočnosťou je paralelná syntéza v rámci medicínskej chémie na vytvorenie sústredených knižníc amidových derivátov okolo tohto privilegovaného skeletu, čím sa urýchľuje zásah-k-riadeniu procesov optimalizácie.
Populárne Tagy: kyselina 3-fluór-2-(pyrimidín-2-yl)benzoová, Čína výrobcovia, dodávatelia kyseliny 3-fluór-2-(pyrimidín-2-yl)benzoovej, 1 4 Chlórfenyl 5 metyl 1H pyrazol 4 karboxylová kyselina, 1-metyl-3-tiofén-2-yl-1H-pyrazol-5-amín, fragmenty, NC1 CC C CN2CCOCC2 C C1, NC1 CC C2 CC CS2 NN1C, OC C1 CCN C2 CC C Cl C C2 N C1 O






![2-(1-(2-Fluórbenzyl)piperidín-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol](/uploads/44503/small/2-1-2-fluorobenzyl-piperidin-4-yl-1h-benzo-d21290.png?size=195x0)




